南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
- 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
- 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的南京居民。
- 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
- 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
- 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在南京的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
- 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
- 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
- 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
- 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
用户评价 (13条,均分4.5)
整体满意,找到了靶点。唯一小遗憾的是等待时间比预期长了三天,期间比较焦慮。虽然客服解释了是因为我的样本需要加做验证,确保结果准确,但等待的滋味确实不好受。希望以后能在流程透明化和进度预估上做得更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您说得对,我们应该在特殊情况下更主动、清晰地沟通进度与原因。我们已经着手改进相关流程,再次感谢您的体谅与宝贵意见。
作为肠癌患者家属,感觉这个检测是我们做的最正确决定之一。报告里的信息非常全,不仅有靶向药推荐,还有化疗药物敏感性和TMB这些免疫治疗相关指标。拿着报告去问诊,医生也说内容很专业,可以直接参考,省了我们大量到处查资料的时间。
机构回复
感谢您的认可。我们的目标就是提供一份全面、专业、能切实辅助临床决策的报告。能让您和医生在沟通时更高效,我们非常开心。祝患者早日康复!
爸爸肺癌,需要检测指导用药。我们住在小地方,担心做不了。咨询后得知可以邮寄样本,解决了大问题。客服手把手教怎么从本地医院借切片和准备材料,特别耐心。虽然等报告等了差不多18天,但结果很有用。
机构回复
感谢您的信任。我们一直关注医疗资源可及性,远程服务正是为此设计。关于周期,个别复杂样本需更多分析时间,我们会在保障准确性的前提下持续优化效率。
我是肠癌患者,检测流程服务都挺好的,顾问也专业。就是报告里有些预后相关的基因解析,看了让人心理压力有点大,虽然知道要客观呈现,但希望能有一些更积极的心理疏导或者后续关怀跟进。毕竟患者看到报告时情绪很复杂。
机构回复
非常理解您的心情,并感谢您坦诚相告。您说得对,在提供全面信息的同时,如何给予恰当的心理支持是我们需要深入思考和改进的课题。我们会认真研究,在服务中融入更多人文关怀。
爸爸是晚期癌症,时间紧迫。我们加急了服务,客服全程紧盯进度,每天主动微信更新状态,比我们还急。最终提前三天出报告。出报告后,还帮忙优先安排了遗传咨询师,第二天就视频解读了。这种在关键时刻的给力支持,我们全家都感激。
机构回复
在紧急情况下,我们理应启动快速响应机制,与时间赛跑。很高兴我们的加急服务能及时帮到叔叔。祝治疗有效!
我是肠癌患者,术后做的检测。最让我印象深刻的是报告速度,周四寄出样本,下周三电子报告就发到我邮箱了。报告内容很精准,发现了一个有明确临床意义的突变,但丰度很低。医生解释说这可能是异质性导致,报告里也备注了这一点,感觉很严谨。
机构回复
感谢您的反馈。对于低丰度突变,我们的高灵敏度检测技术可以将其捕捉并如实报告,同时提示其可能的临床意义和局限性,这正是精准检测“准确”与“严谨”的体现。祝您预后良好!
检测整体不错,信息全面。但价格确实偏高,对于自费患者来说是一笔不小的负担。希望能有一些针对经济困难患者的补贴计划或者分期付款方式,这样能让更多需要的人用得上。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,并一直积极探索与各方合作,期望未来能通过多元化的支付方案,让精准医疗惠及更多有需要的人。
对比过其他机构的报告,你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变,不仅说明了意义,还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据,虽然我看不太懂,但拿给主治医生看,他连连点头说有用。
机构回复
您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变,我们投入更多研究精力,提供尽可能详细的背景信息,正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。
我妈妈胃癌晚期,化疗效果不好,医生建议我们做这个180+的检测找找靶向药。说实话一开始挺犹豫的,觉得是不是又是一笔冤枉钱。结果出来竟然找到了一种有临床试验的靶点药,虽然还不知道效果,但总算看到点亮光了。报告很厚,顾问解读得挺耐心。
机构回复
感谢您的信任。能通过我们的检测为阿姨的治疗方案提供新思路,我们由衷地感到欣慰。后续如果在用药或解读上有任何疑问,我们的医学团队会持续提供支持,祝愿阿姨治疗顺利!
对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
从下单到拿到报告,差不多三周多,等待时间比我预想的要长一些。客服解释说部分环节为了保证准确和安全,需要更长时间。能理解,但等待过程确实焦虑。好在最终结果详细,隐私保护感觉也很到位。
机构回复
让您久等了,深表歉意。部分检测环节为确保结果准确无误及流程安全合规,确实需要一定周期。我们也在不断优化流程,努力缩短等待时间,感谢您的耐心与理解。
做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。
机构回复
是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。
等待报告那几天很煎熬,好在结果出来挺快。报告厚度惊到我了,但最有用的是前面的“核心结论摘要”和“治疗推荐汇总”,直接抓住了重点。后面详细数据留给医生看,分工明确,设计贴心。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计报告时,正是考虑到患者和医生不同的阅读需求,“摘要”和“详情”结合,希望能让信息传递更高效。感谢您的细心体会。
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