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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的南京朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在南京寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的南京肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的南京居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的南京健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的南京人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在南京,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.6)

田** 已验证 靶向用药参考

因为要决定是否用一款很贵的靶向药,所以做了检测。报告速度没得说,而且把基因变异等位基因频率(VAF)这个指标也列得很清楚,医生可以根据这个判断突变负荷。报告的专业程度直接影响了医生的决策信心。

机构回复

您提到了非常关键的专业指标VAF。是的,我们提供尽可能完整的原始数据与指标,就是为了支撑更精准的临床决策。感谢您的高度评价!

2026-03-2446人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

给妈妈做的检测,她年纪大体质弱,做不了穿刺。这个抽血检测简直是我们的救命稻草。客服小姐姐知道我们着急,帮忙催了进度,最后8天就拿到了电子报告。结果有靶点,医生马上安排了用药。虽然妈妈还在治疗中,但起码有了明确的方向,不再像无头苍蝇了。

机构回复

我们理解每一位患者和家属焦急的心情,因此在保证检测质量的前提下,会尽力优化流程、提高效率。能为您母亲的诊疗争取到宝贵时间,我们感到非常欣慰。请保重,祝阿姨早日好转!

2026-03-2163人觉得有用
姚** 已验证 甲状腺结节

检测本身很靠谱,报告也拿到了。就是等待时间比预期长了几天,那几天有点焦虑,总登录系统查看,担心是不是有什么问题。希望以后在进度提示上能更透明一些,比如“样本已进入XX分析阶段”,可能等待起来会更有底。当然,客服回复态度是很好的。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,对此造成的不佳体验我们深表歉意。我们已经着手优化流程状态推送系统,未来将提供更细致、透明的进度更新,帮助您更好地掌握情况。感谢您的包容与建议。

2026-03-1955人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

流程体验很好,从下单到出报告,像有专属管家。但报告PDF文件比较大,手机打开有点慢,建议可以做个精简版或摘要图片方便第一时间查看。内容没得说,解读医生也很专业,指出了对我后续治疗最有用的信息。

机构回复

非常好的建议!我们已经收到多位用户的类似反馈,技术团队正在开发报告的“极速查看”模式和摘要图片生成功能,以提升移动端的阅读体验。感谢您的宝贵意见。

2026-02-279人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,给父亲加做的这个肺癌筛查。本以为这种高端检测价格遥不可及,实际发现还在承受范围内。最大感受是‘知识付费’值了,报告里的专业信息,让我们和医生沟通时更有底气,也避免了不必要的恐慌。

机构回复

您的理解非常到位。我们提供的正是专业的“信息价值”,帮助患者和家属在复杂的医疗决策中掌握更多主动权。感谢您的选择。

2026-03-068人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身是靠谱的,和医院做的结果一致。速度方面,承诺是5-7个工作日,我是在第7天傍晚收到的,算是压线完成吧。可能我比较心急,天天刷邮箱,觉得等待过程有点煎熬。如果能再提前哪怕半天,体验感会好很多。不过,准确性没得说。

机构回复

非常理解您在等待结果时的焦急心情。我们承诺的时间是基于大量样本验证的保障周期,大部分报告会提前完成。我们会持续优化流程,争取让更多用户能早于预期拿到报告。感谢您的理解与反馈!

2026-03-1315人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,你们的价格属于中等偏上。下单后有过犹豫,但顾问主动提供了一些已发表的文献数据,说明检测的灵敏度和特异性,让我感觉钱花在了技术和服务上,不是盲目付费。检测过程也确实规范,心理踏实。

机构回复

感谢您对我们的技术投入和服务价值的认可。我们坚持使用经过验证的技术平台和生信流程,确保结果的可靠性。为您提供科学的依据,帮助您做出选择,是我们咨询服务的一部分。

2025-11-123人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,报告权威。我特别喜欢他们售后提供的“报告解读纪要”,是一份文字版的沟通总结,把医生说的重点、建议都罗列清楚。这样我不用自己记笔记,也能随时翻看,还可以发给其他家人。这种贴心的文档服务,体现了他们对用户需求的深度理解。

机构回复

感谢您对我们这项细节服务的喜爱。我们发现很多用户在线上解读后,仍需要一份清晰的文字记录用于回顾或分享,因此推出了“解读纪要”。您的肯定说明我们做对了,我们会继续保持并优化这些用心的小设计。

2024-10-0959人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

整体不错,预约和采样都顺利。就是等报告的时间比预期长了两天,那几天特别难熬,天天刷手机看有没有出结果。希望以后进度推送能更及时一点,或者给个更保守的时间预期。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已经优化了报告进度查询和通知系统,力求让您能更清晰地了解进程,减少焦虑。感谢您的宝贵意见!

2025-01-2535人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1064人觉得有用
孔** 已验证 肺癌家属

我是肝癌家属,给爸爸做肺癌筛查(他有长期吸烟史)。采样过程顺利,但跨癌种的检测需求,客服前期解答时可以更深入一点。不过采样护士的操作是无可挑剔的,很专业。

机构回复

感谢您的肯定与建议。对于跨癌种筛查的咨询,我们会对客服团队加强相关培训,确保前期沟通能更全面、精准地解答您的疑问。再次感谢!

2025-09-1046人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-02-1055人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是老烟民,有家族肺癌史,每年体检都提心吊胆。今年决定做个超早期筛查。看中的就是你们用血液检测,无创方便。报告大概6个工作日拿到,结果显示有KRAS突变,提示有较高风险。虽然结果不理想,但让我真正警醒,立刻挂了专家号深入检查。检测的预警价值很大,很准。

机构回复

感谢您的信任。对于有高危因素的人群进行早期筛查和风险评估,是防癌的重要一环。我们的检测旨在提供有价值的风险提示,帮助您更早采取健康管理和医疗干预。请积极配合临床进一步检查,祝您健康!

2025-08-1654人觉得有用

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