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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对结直肠癌的深度基因检测,通过分析肿瘤组织或血液,寻找个性化的治疗方案线索。

谁需要做这个检测?

  • 已被诊断为结直肠癌,正在为下一步治疗方案寻找更精准方向的朋友。
  • 家族中有多位亲属患有结直肠癌或相关癌症,担心自身遗传风险的朋友。
  • 在南京等地的肿瘤诊疗中,医生建议通过基因检测来辅助制定靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 已完成初期治疗,希望通过基因检测监控病情进展或评估复发风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的分子特征,为未来可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
  • 在南京等地的体检中发现肠息肉等癌前病变,希望进行更深入风险评估的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤看作一场战役,这项检测就像是侦察兵,深入敌后获取关键情报。它主要分析来自您提供的肿瘤组织或血液样本中的基因信息。检测的核心覆盖三大方面:第一,是‘靶向用药地图’,它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因,寻找是否存在特定的基因突变,这些突变就像是肿瘤的‘特殊开关’,可能对应着不同的靶向药物。第二,是‘免疫治疗探照灯’,通过PD-L1检测,评估肿瘤是否可能对免疫治疗药物敏感。第三,是‘遗传与预后雷达’,它会同时分析林奇综合征等遗传相关指标、评估对某些化疗药物的潜在反应,并判断肿瘤的微卫星状态,这些信息关乎遗传风险、治疗选择与长期预后。它旨在为您和您的医生提供一份详尽的分子层面的参考,但需要理解,检测结果提供的是可能性与线索,并非绝对的治愈保证,最终的决策仍需结合全面的身体评估。

检测过程麻烦吗?

检测过程较为便捷。采样方式多样,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。如果选择血液检测,通常不需要严格空腹,具体请遵从采样机构指导。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取。采样过程本身的感受取决于方式,如抽血仅有轻微刺感。您可以在南京的合作机构直接采样,或者通过冷链邮寄的方式将样本送至检测中心,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

此项检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验流程严格遵循标准操作规范和质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告中的解读基于当前权威的医学指南和临床研究证据。然而,任何检测技术都有其检测限,对于含量极低的基因突变存在漏检的可能。此外,基因与治疗的关系是动态发展的科学,部分发现的基因变化其临床意义尚不完全明确。因此,检测报告是一份重要的参考信息,需要由您的主治医生结合您的全部情况综合判断,在必要时可能会建议补充其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
不完全是一回事。套餐中的120基因检测是分析DNA层面的基因突变。而PD-L1检测是检测肿瘤细胞表面一种蛋白质(PD-L1)的表达水平,属于免疫组化检测。它用于评估肿瘤对PD-1/PD-L1抑制剂这类免疫治疗药物可能产生的反应,两者从不同角度为治疗提供参考。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并根据权威的临床指南和药物数据库,提示哪些靶向或免疫药物可能有效、哪些可能耐药或无效。它是一种重要的科学参考,但具体的用药方案需要您的主治医生结合您的全部情况来最终决定。
为什么基因检测都这么贵,不能便宜点吗?
基因检测的成本涉及高通量测序设备、生物信息分析、专业人才团队及严格的质控流程。尤其是这种覆盖全面、用于严肃医疗决策的检测,对准确性和可靠性要求极高,因此成本较高。目前它是一个自费项目,暂无医保支持。
给小孩做,取样会不会很疼?需要麻醉吗?
您好,取样过程的疼痛感和是否需要麻醉,取决于取样方式。如果使用手术中已留存的组织,则无额外痛苦。如果需要重新穿刺,医生会根据孩子的年龄、配合程度及穿刺部位,决定是否采用局部麻醉或镇静,以最大程度减轻不适感。具体请与主治医生详细沟通。
你们南京的合作医院晚上能做采样吗?我只有下班后有空。
具体的采样时间取决于合作服务网点的安排。部分网点可能提供晚间服务。建议您预约时告知我们的顾问您的需求,我们会尽力为您协调合适的采样时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不纳入基本医疗保险报销范围。
  • 请在采样前,与您的医疗服务提供者充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用样本包和冷链物流,确保样本质量。
  • 收到报告后,请务必携带报告咨询您的主治医生,由医生结合临床情况做最终决策。
  • 报告结果具有个人隐私属性,请妥善保管,仅在必要时提供给您的医疗团队。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时点的状况,疾病进展后情况可能发生变化。
  • 如检测提示有遗传性风险,建议考虑让直系亲属进行专业的遗传咨询。
  • 请保留好检测合同与报告,作为后续服务的凭证。

用户评价 (13条,均分4.2)

陈** 已验证 甲状腺结节

检测结果和报告质量我觉得是对得起价格的,信息量很大。但整个流程的线上化程度可以再提高,比如样本物流跟踪、报告进度查询、解读预约,现在还需要比较多的人工沟通和微信来回。如果能有一个客户专属页面一站式搞定,就更省心方便了。

机构回复

感谢您的好评与中肯建议。提升全流程的数字化、自助化体验是我们目前重点投入改进的方向。您描述的“客户专属页面”正是我们正在开发的功能,预计不久后将上线,届时定能为您带来更便捷高效的服务体验。

2026-03-2523人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但想想测120个基因加PDL1,也认了。采样过程倒很顺畅,医院把切片给我,我打电话给检测机构,他们直接叫了闪送带着专用箱来医院门口取,无缝衔接。这份便捷和高效,某种程度上抵消了一点价格带来的肉疼感。

机构回复

感谢您的选择与客观评价。我们通过优化物流等方式提升体验,并确保检测的技术深度与临床价值。关于价格,我们也定期推出针对不同需求的普惠项目,敬请关注。

2026-03-2256人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

陪作为肠癌患者的母亲来检测。环境设施没得挑,专业度也够。就是报告等待时间比预期长了一些,虽然客服解释了是因为复核流程严谨,但等待期间家人比较焦虑,如果能更精准地预估时间或者过程中多一两次进度同步会更好。

机构回复

感谢您的理解和宝贵建议。为确保报告的准确性,我们设置了多级复核流程,有时确实会延长周期。我们会优化进度同步机制,减少您的焦虑。

2026-03-2030人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

服务流程挺规范的,从寄送样本到出报告。但视频解读时,感觉医生有点赶时间,语速偏快。我提前准备的问题都问完了,但总希望能有更多一点时间探讨一下报告里那些“意义未明”的变异,毕竟家人病情复杂,任何细节都不想放过。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们的解读服务承诺保证基础时长,但针对病情复杂的案例,确实需要更充分的沟通时间。我们会加强内部培训,提醒解读医生根据案例情况灵活安排,确保沟通充分、深入。对于您家人的情况,我们可以再安排一次简短的补充沟通。

2026-02-2830人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

检测机构是病友群推荐的。服务名不虚传,尤其是顾问的专业度。他不仅懂基因,对结直肠癌的各类治疗方案和最新进展也如数家珍,沟通起来像和一个专业的肿瘤科医生在聊天,给我这个外行普及了很多知识,心里踏实不少。

机构回复

非常感谢您和病友的信任。我们的顾问团队都具备深厚的医学背景,目的就是希望能从专业角度为您分忧。能为您带来踏实感,是对我们最大的肯定。

2026-03-0747人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

我是金融行业,习惯算投入产出比。给家人选这个检测,我把它看作一次重要的医疗投资。初期投入一万多,但如果能因此选对药、避免无效治疗、缩短住院时间,长期看是绝对划算的。报告的专业度让我觉得这个投资风险可控,收益明确。

机构回复

非常欣赏您理性的分析视角。的确,精准医疗的本质就是通过前期精准的“诊断投资”,来优化后续更大的“治疗支出”并提升生命质量。感谢您用独特的眼光看到我们产品的价值。

2026-03-1412人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐的。我注意到一个细节:报告封面和每一页页眉都只显示检测编号和姓名拼音缩写,没有完整姓名和身份证号。邮寄的信封也是不透明的加厚信封。这种把隐私防护落到实处的感觉,比空口承诺靠谱多了。

机构回复

非常感谢您的细心观察。这些物理和文件层面的隐私设计,正是我们“隐私保护内化于流程”理念的体现。我们坚信,真正的保护体现在每一个容易被忽略的细节里。

2025-10-1648人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

病理科借切片流程比想象中麻烦,但他们提供了一份给病理科的说明函,盖了红章,内容很正式,帮我顺利借出了。整个检测环节没让我操心,就是最终报告里专业图表很多,虽然都有文字解释,但看起来还是有点费劲。

机构回复

感谢您的反馈!我们提供的官方说明函旨在协助患者顺畅完成院内流程。关于报告可读性,我们已同步提供“一图读懂”式摘要和电话解读,您可以随时联系客服获取这些可视化解读资料,帮助您快速抓住关键。

2024-07-2835人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

检测精准度应该不错,医生采纳了建议。但我个人感觉,报告对于“后续治疗建议”部分还是偏保守,主要是罗列选项,如果能结合一些最新的临床实践指南给出倾向性排序,参考价值会更大。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议。出于严谨性,我们目前主要以提供客观证据为主。但我们非常重视您的想法,会在后续的专家解读服务中,更多地融入最新的临床实践趋势供您参考。

2024-11-0617人觉得有用
段** 已验证 体检异常

性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。

机构回复

诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!

2026-03-0528人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但服务跟上了。我是淋巴瘤患者,做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责,不仅解读了我的报告,还根据我的病理类型,额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考,让我和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据,更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,早日康复!

2025-08-0445人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-01-1731人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

检测周期比预想的快了一两天,点赞。重点是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是先了解了我们之前的治疗史,再结合报告重点讲解后续的用药选择和顺序,甚至提到了不同方案的大概费用和经济援助信息,非常贴心实用。

机构回复

谢谢您的认可!我们一直倡导“个性化”解读,即在充分了解患者个体情况的基础上进行报告讲解,并结合实际提供治疗路径、药物可及性等多方面的参考信息,希望能提供更具人文关怀的精准医疗服务。

2025-07-1456人觉得有用

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