南京泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
13750元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来怎么办?钱白花了吗?
- 这并不等同于白花钱。一个明确“未检出”特定驱动突变的结果也具有重要价值,可以帮助排除一些不适合的治疗方案,避免不必要的药物尝试和副作用,从而让您和您的医生可以更聚焦于其他有效的治疗策略。
- 报告上的专业术语看不懂怎么办?
- 这正是报告解读服务的意义所在。我们的顾问会用通俗的语言为您解释每一个重要发现,并解答您的疑问,帮助您理解报告内容。
- 医保一点都不能报销吗?哪怕报销一部分检测费呢?
- 非常理解您的关切。但目前在中国,这类用于寻找治疗靶点的二代测序基因检测仍属于自费项目,尚未纳入国家或地方医保的报销范围。因此,16500元的费用需要您自行承担。
- 家里经济条件一般,这个检测要16500元还不能报销,怎么判断值不值得做?
- 您可以和主治医生深入沟通:根据您的肿瘤类型和当前治疗阶段,找到有效靶向药或免疫治疗机会的可能性有多大?如果可能性较大,一次检测可能为后续治疗指明方向,避免尝试无效药物带来的身体和经济损失。同时,我们提供费用为16500元的自费项目,不支持医保报销,请您根据家庭经济情况综合考量。
- 付款后能开发票吗?发票内容开什么?
- 可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”,具体细节您可以在付款前后与您的专属顾问确认,我们会根据您的要求妥善处理。
用户评价 (13条,均分5.0)
作为肿瘤患者家属,最怕采样过程增加病人痛苦。这次检测抽血,护士特意选了最细的针头,说这样痛感轻。果然,老人说就像被蚊子叮了一下。采样包里的说明图解并茂,我们自己就能完成寄送,很方便。整个体验让我们在艰难的治疗路上感到一丝轻松。
机构回复
读您的评价我们非常感动。减轻患者的身心负担是我们最重要的使命之一。从细微的针头选择到清晰的指引,都是为此努力。愿我们的服务能成为您抗癌路上的一点微小支持。
我是淋巴瘤患者,化疗效果不太理想,医生建议做基因检测看看有没有新方案。你们这个检测覆盖的基因真多,尤其是RNA融合那部分,真的检出了一个罕见的融合基因,解读报告直接关联到了一个新的临床试验。虽然最后入组有别的条件,但至少指明了路,不像之前那样盲目换药了。感觉非常针对血液肿瘤的复杂性。
机构回复
谢谢您的分享!血液肿瘤的基因变异复杂,我们的产品设计时特别强化了RNA层面的融合和表达检测,就是为了不漏掉这类关键信息。能为您发掘潜在的临床试验机会,我们感到非常欣慰。愿您早日找到最适合的治疗方案。
为了给妈妈找靶向药参考做的检测。报告出得挺快,9个工作日。内容非常细致,不仅有敏感药物,还有耐药提示和潜在副作用。我们拿着报告和主治医生讨论,医生都夸报告全面,省去了他们很多查阅文献的时间。准确性从医生认可的程度就能感觉出来。
机构回复
您好,我们的报告设计初衷就是希望能成为医患沟通的有效工具和临床决策的得力助手。能得到您和主治医生的双重认可,是对我们工作的最大鼓励。我们会继续努力,提供更前沿、更实用的信息。
胰腺癌患者,知道预后差,但还是想全面查一下。报告在15个工作日的最后一天才收到,等待过程非常焦灼。报告内容很专业,找到了KRAS G12D突变和一些其他变异,但说实话,报告里好多专业术语和图表,我看不太懂,虽然客服可以解读,但自己看报告时还是有点吃力。希望报告能更通俗些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解患者和家属自主阅读报告时的需求。目前我们已在着手优化报告的呈现方式,计划增加更直观的可视化图表和更易懂的结论描述,让非专业人士也能快速抓住核心信息。再次感谢您的反馈!
体检异常后慌得不行,赶紧做了这个检测。等待报告那几天最难熬,客服小姐姐每天都会主动给我发消息更新进度,安抚我情绪,比我还上心。报告出来阴性后,她还提醒我哪些生活习惯要注意。这种陪伴感,让我这个独居的人觉得很温暖。
机构回复
陪伴客户度过等待的焦虑期是我们服务的重要一环。您的安心对我们至关重要。即使结果是好的,也请多关注健康生活,有任何疑问我们随时都在。
我是肝癌家属,带爸爸在医院门诊做的采样。流程整合得挺好,医生开单后直接去采血室,有专用窗口。护士技术好,一针见血。缺点是医院人多嘈杂,等待采血时花了点时间,爸爸有点累。如果能有更安静独立的采样环境就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解医院环境的局限性,正在拓展更多安静、便捷的社区及高端诊所作为采样点,供您未来选择。很高兴采血技术获得了您的认可。
作为乳腺癌康复者,一直担心复发和遗传。这次检测不仅分析了肿瘤基因,还附带了一些遗传风险提示。虽然有点贵,但为了自己和家人的健康,我觉得这笔投资很有必要,信息量很大。
机构回复
感谢您对我们检测深度和广度的认可。全面评估复发风险和遗传倾向,正是我们产品设计的初衷之一。祝您永远健康,生活愉快!
作为肠癌患者,我对检测的精准性要求很高。参观了下他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃),看到里面分区明确,各种没见过的仪器闪着灯,工作人员全副武装在操作。虽然进不去,但这种“可视化”的呈现,让我对“1238+1166”这么大量的检测背后的技术实力有了直观感受,挺震撼的。
机构回复
感谢您对我们实验室的关注!我们设置参观走廊,正是希望向您展示检测背后的严谨流程与技术保障。基因检测是科学,也是责任,我们将一如既往地用先进的技术与严谨的态度为您服务。
预约上门取样的时间安排很灵活,护士专业。不过,后续的报告解读专家预约稍微有点难,我想要的时段需要等几天。虽然能理解专家时间紧,但希望预约系统能更高效一点,或者增加一些解读专家。
机构回复
感谢您的宝贵意见。随着用户增加,专家解读资源确实面临挑战。我们正在积极扩增解读专家团队,并优化预约系统算法,以缩短用户等待时间,提升服务可及性。再次感谢您的理解。
作为主治医生,推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间,但覆盖的基因和检测技术(DNA+RNA)在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者,尤其是考虑入组临床试验的,我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。
机构回复
感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合,为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力,为患者探寻更多治疗可能,是我们的荣幸。
为了靶向用药参考做的检测。注册账号时发现,除了必须的手机号,其他如姓名、住址都可以在报告出来后补或使用昵称。整个系统感觉就是为了保护隐私设计的,查询报告需要双重验证,让人很安心。报告内容也很详细,对用药有帮助。
机构回复
感谢您的深度体验和认可。我们的信息系统以“隐私设计”为原则,最小化信息收集,并通过技术手段强化访问安全。能为您后续治疗提供有效参考,是我们最大的目标。
母亲胃癌晚期,时间紧迫。我们最怕检测耽误时间还泄露病情,让老人有心理负担。从采样到出报告,全程只有指定的个案管理师和我们单向联系,避免了信息在不同人手里转来转去。母亲直到现在都不知道具体检测详情,我们家属觉得这样安排很体贴。
机构回复
感谢您在最艰难的时刻选择我们。我们采用“专人专案”服务模式,正是为了减少接触环节、提高效率并保护患者,尤其是长辈的情绪。为您分忧,是我们的责任。
帮我父亲(胰腺癌患者)做的检测。老人家用不惯智能手机,全程是我代操作的。客服了解到这个情况后,主动把一些重要的进度更新和提醒也发到了我的手机上,避免了遗漏。这种根据用户情况灵活调整服务方式的态度,值得点赞。
机构回复
感谢您的分享。服务好每一位用户,包括背后的家属,是我们的责任。我们会坚持灵活、人性化的服务原则,确保关键信息传达无误。祝伯父安好。
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